一站式服务加速小核酸药开发

小核酸药物可以通过碱基互补识别和介导靶mRNA的降解、剪切和翻译等机制,实现对蛋白表达的调控,达到治疗疾病的目的,具备不受蛋白靶点成药性限制,特异性好,半衰期长,设计/开发/合成周期快的优势,主要涵盖小干扰核酸(siRNA)、反义核酸(ASO)、微小RNA(miRNA)和核酸适配体(Aptamer)等。

依托于21+年分子生物学平台和DNA/RNA寡核苷酸合成经验,金斯瑞可以提供从研发至GMP生产的一站式siRNA,ASO药物开发服务,涵盖序列设计,合成,递送方案,生物学实验筛选与验证服务,为您的小核酸药物项目节省时间与成本。

金斯瑞优势

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一站式服务

  • 经验证,设计序列的基因沉默效率更优
  • 合成能力高达kg级别,科研至GMP
  • 自研的定点偶联技术支持靶向递送
  • 高通量,多方案的实验筛选与验证
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多元化方案

  • 可选择全流程多个服务或单个服务
  • 定制化的纯化方式,QC,筛选与验证实验方案
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经验丰富,交付快

  • 1-2周提供项目方案书
  • 3-6个月交付设计/合成/递送/筛选验证整体项目
  • 21年+寡核苷酸合成经验
  • 全球10+项目交付经验

服务流程

服务流程

服务详情

服务详情 长度* 规格* 设计类型 纯化方式 修饰 偶联类型 QC* 检测方案#
siRNA 19-25nt 5nmol – kg级别
  • 针对多个转录本设计
  • 高通量设计
  • 跨物种设计
  • Rnase free HPLC
  • 脱盐
  • PAGE
支持锁核酸( LNA ),硫代,甲基化,2-Ome等200多种修饰 抗体,多肽,脂质等
  • 分子量/测序: MS,LC-MS, LC MS/MS sequencing
  • 纯度: RNase free HPLC, PAGE, CGE
  • 其他: pH, TEA Salt残留, 溶剂残留
  • 安全性: 内毒素, 生物负载
  • 基因沉默效率(mRNA和蛋白水平检测)
  • 脱靶效应
  • 细胞毒性
ASO 10-30nt
  • 基于形成空间位阻机理
  • 基于mRNA降解机理

注:*其他长度或交付量欢迎详询。欢迎查看更多定制化QC>>

交付产品与报告

* QC详情 »

QC项目 检测方式 检测标准 标准QC 定制化QC
外观 目视检查 白色或淡黄色粉末
分子量 MS 理论分子量偏差±0.1%
杂质分析 LC-MS 检测报告
LC MS/MS测序 高分辨率的质谱测序 序列覆盖度100%
纯度 HPLC 双链siRNA:纯度高达90%
纯度 CGE 检测报告
纯度 PAGE 检测报告
pH pH计 检测报告
TEA Salt残留 GC-MS 检测报告
溶剂残留 GC-MS 检测报告
内毒素 显色法 检测报告
生物负载 直接培养法 / 膜过滤法 检测报告

# 用于验证实验的细胞模型列表 »

疾病类型 / 细胞类型 细胞系名称
膀胱癌 RT-4
宫颈癌 Hela
癌症相关成纤维细胞 SJCRH30
白血病 THP1, Jurkat, SUP-T1, NALM-6
肝癌 HepG2, Huh-7, Hep3B
肺癌 A549, H1975, H358
神经母细胞瘤 SH-SY5Y, SK-N-BE(2)
卵巢癌 RMG-1
皮肤癌 A375, A431
结肠癌 SW480
非癌性细胞 HEK293T, HUVECS
小鼠细胞 L929S, CHO, Raw264,4T1,B16-F10
原代细胞 PBMC,原代食蟹猴肝细胞

金斯瑞同样支持其他定制化的细胞系

案例分享

常见问题

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定制小核酸药物开发服务

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