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多肽药物开发服务

金斯瑞致力于为多肽药物开发提供一站式综合解决方案，从调研评估、方案制定，到工艺开发、验证批次生产，再到IND申报，金斯瑞建立了完善的流程化服务体系。

多肽药物开发平台

研发团队
- 博士级研发团队
- 超过18年多肽服务经验
- 超过11年多肽药物工艺开发经验
工艺平台
- 进口全自动合成仪
- 自主研发36通道半自动合成仪
- 大规模自动纯化平台
QC检测平台
- 全验证分析设备
- 分析方法开发与验证
- 多肽药质量评价服务
质量体系
- 完善的质量管理体系：
  从物料管理、文件控制、人员培训，到工艺研发以及产品交付
生产车间
- 多条大规模生产线
- 设备验证满足多肽药物生产放大工艺验证需要

多肽新药发现

金斯瑞PepHTS™多肽文库合成平台：拥有高通量全自动合成能力，助力多肽药物分子快速筛选，在新生抗原肽、多肽成药性筛选以及序列优化等方面优势显著。

快速交付

24小时运行，快至3天交付

灵活服务

定制化服务随心选择

高通量

超过20,000条/月

质量可靠

全自动合成，批次稳定

从多肽性质预测到多肽合成再至工艺优化，金斯瑞依托多年大数据积累开发了多类型技术平台，为多肽药物开发提供强大保障。此外，金斯瑞开发了多肽溶解度预测软件与多肽稳定性数据库，助力药物分子成药性筛选，提升发现效率。

NeoPre™难度预测系统

识别合成难度
避免无效设计
缩短交付周期

PepPower™技术平台

固相、液相、微波技术
多通道自动合成
提升效率与收率

HiSyn合成技术

高效缩合试剂
副反应规避
提升工艺稳健性

金斯瑞有能力为客户提供各类多肽修饰产品以及修饰工艺开发服务，助力改善多肽性质促进成药

位点	优化内容
氨基酸	特殊氨基酸替换：如非天然氨基酸、D型氨基酸、修饰氨基酸…
肽键	肽键改造，伪肽、类肽…
骨架	环肽、订书肽、二硫键 …
特殊位点	侧链或主链脂肪酸修饰、PEG修饰…

链状多肽因可以自由旋转与折叠，成药性较差，通过引入环状结构可有效提升多肽稳定性与成药性。此类改造得到的多肽，称为约束肽。约束肽包括环肽、双环肽、订书肽、多对二硫键环肽等。约束肽集合了小分子与生物大分子的优点，既拥有类似大分子抗体药物的较强靶向性与亲和力，又拥有类似小分子药物快速组织的渗透能力，越来越受到药物开发人员的重视。金斯瑞依托多年多肽合成经验积累，为约束肽工艺开发建立了完善的技术体系和优化流程。

药物偶联是靶向治疗的重要发展方向，以抗体-药物偶联（ADC）为代表，而ADC治疗因抗体分子量较大，其穿透实体肿瘤的能力受到了限制。多肽-药物偶联（PDC）是新兴的分子给药系统，PDC一般由多肽、连接子（Linker）和小分子药（载荷）三部分构成。有生物活性的载荷通过连接子与多肽连接，多肽特异性靶向肿瘤细胞，在提高药物作用的同时，减轻毒副反应。金斯瑞基于多肽药物分子发现平台与多年合成工艺经验，已助力国内外众多客户完成PDC药物开发工作，建立了PDC药物开发高效综合解决方案。

* 凭借多肽药物分子发现平台，金斯瑞已建立起完善的多肽药物分子评估流程，从合成难度预测到多肽序列筛选，再到多肽药物分子工艺开发
合理性设计，助力客户多肽新药研发与商业化生产。

高通量多肽药物分子筛选利器

快速交付