金斯瑞致力于为多肽药物开发提供一站式综合解决方案,从调研评估、方案制定,到工艺开发、验证批次生产,再到IND申报,金斯瑞建立了完善的流程化服务体系。
多肽药物开发平台
研发团队
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博士级研发团队
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超过18年多肽服务经验
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超过11年多肽药物工艺开发经验
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工艺平台
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进口全自动合成仪
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自主研发36通道半自动合成仪
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大规模自动纯化平台
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QC检测平台
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全验证分析设备
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分析方法开发与验证
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多肽药质量评价服务
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质量体系
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完善的质量管理体系:
从物料管理、文件控制、人员培训,到工艺研发以及产品交付
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生产车间
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多条大规模生产线
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设备验证满足多肽药物生产放大工艺验证需要
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多肽新药发现
金斯瑞PepHTS™多肽文库合成平台:拥有高通量全自动合成能力,助力多肽药物分子快速筛选,在新生抗原肽、多肽成药性筛选以及序列优化等方面优势显著。
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快速交付
24小时运行,快至3天交付
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灵活服务
定制化服务随心选择
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高通量
超过20,000条/月
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质量可靠
全自动合成,批次稳定
从多肽性质预测到多肽合成再至工艺优化,金斯瑞依托多年大数据积累开发了多类型技术平台,为多肽药物开发提供强大保障。此外,金斯瑞开发了多肽溶解度预测软件与多肽稳定性数据库,助力药物分子成药性筛选,提升发现效率。
NeoPre™难度预测系统
- 识别合成难度
- 避免无效设计
- 缩短交付周期
HiSyn合成技术
- 高效缩合试剂
- 副反应规避
- 提升工艺稳健性
金斯瑞有能力为客户提供各类多肽修饰产品以及修饰工艺开发服务,助力改善多肽性质促进成药
位点 | 优化内容 |
氨基酸 | 特殊氨基酸替换:如非天然氨基酸、D型氨基酸、修饰氨基酸… |
肽键 | 肽键改造,伪肽、类肽… |
骨架 | 环肽、订书肽、二硫键 … |
特殊位点 | 侧链或主链脂肪酸修饰、PEG修饰… |
链状多肽因可以自由旋转与折叠,成药性较差,通过引入环状结构可有效提升多肽稳定性与成药性。此类改造得到的多肽,称为约束肽。约束肽包括环肽、双环肽、订书肽、多对二硫键环肽等。约束肽集合了小分子与生物大分子的优点,既拥有类似大分子抗体药物的较强靶向性与亲和力,又拥有类似小分子药物快速组织的渗透能力,越来越受到药物开发人员的重视。金斯瑞依托多年多肽合成经验积累,为约束肽工艺开发建立了完善的技术体系和优化流程。
药物偶联是靶向治疗的重要发展方向,以抗体-药物偶联(ADC)为代表,而ADC治疗因抗体分子量较大,其穿透实体肿瘤的能力受到了限制。多肽-药物偶联(PDC)是新兴的分子给药系统,PDC一般由多肽、连接子(Linker)和小分子药(载荷)三部分构成。有生物活性的载荷通过连接子与多肽连接,多肽特异性靶向肿瘤细胞,在提高药物作用的同时,减轻毒副反应。金斯瑞基于多肽药物分子发现平台与多年合成工艺经验,已助力国内外众多客户完成PDC药物开发工作,建立了PDC药物开发高效综合解决方案。
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凭借多肽药物分子发现平台,金斯瑞已建立起完善的多肽药物分子评估流程,从合成难度预测到多肽序列筛选,再到多肽药物分子工艺开发
合理性设计,助力客户多肽新药研发与商业化生产。
金斯瑞PepHTS™多肽文库合成平台:拥有高通量全自动合成能力,助力多肽药物分子快速筛选,在新生抗原肽、多肽成药性筛选以及序列优化等方面优势显著。
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快速交付
24小时运行,快至3天交付
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灵活服务
定制化服务随心选择
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高通量
超过20,000条/月
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质量可靠
全自动合成,批次稳定
从多肽性质预测到多肽合成再至工艺优化,金斯瑞依托多年大数据积累开发了多类型技术平台,为多肽药物开发提供强大保障。此外,金斯瑞开发了多肽溶解度预测软件与多肽稳定性数据库,助力药物分子成药性筛选,提升发现效率。
NeoPre™难度预测系统
- 识别合成难度
- 避免无效设计
- 缩短交付周期
HiSyn合成技术
- 高效缩合试剂
- 副反应规避
- 提升工艺稳健性
金斯瑞有能力为客户提供各类多肽修饰产品以及修饰工艺开发服务,助力改善多肽性质促进成药
位点 | 优化内容 |
氨基酸 | 特殊氨基酸替换:如非天然氨基酸、D型氨基酸、修饰氨基酸… |
肽键 | 肽键改造,伪肽、类肽… |
骨架 | 环肽、订书肽、二硫键 … |
特殊位点 | 侧链或主链脂肪酸修饰、PEG修饰… |
链状多肽因可以自由旋转与折叠,成药性较差,通过引入环状结构可有效提升多肽稳定性与成药性。此类改造得到的多肽,称为约束肽。约束肽包括环肽、双环肽、订书肽、多对二硫键环肽等。约束肽集合了小分子与生物大分子的优点,既拥有类似大分子抗体药物的较强靶向性与亲和力,又拥有类似小分子药物快速组织的渗透能力,越来越受到药物开发人员的重视。金斯瑞依托多年多肽合成经验积累,为约束肽工艺开发建立了完善的技术体系和优化流程。
药物偶联是靶向治疗的重要发展方向,以抗体-药物偶联(ADC)为代表,而ADC治疗因抗体分子量较大,其穿透实体肿瘤的能力受到了限制。多肽-药物偶联(PDC)是新兴的分子给药系统,PDC一般由多肽、连接子(Linker)和小分子药(载荷)三部分构成。有生物活性的载荷通过连接子与多肽连接,多肽特异性靶向肿瘤细胞,在提高药物作用的同时,减轻毒副反应。金斯瑞基于多肽药物分子发现平台与多年合成工艺经验,已助力国内外众多客户完成PDC药物开发工作,建立了PDC药物开发高效综合解决方案。
* 凭借多肽药物分子发现平台,金斯瑞已建立起完善的多肽药物分子评估流程,从合成难度预测到多肽序列筛选,再到多肽药物分子工艺开发 合理性设计,助力客户多肽新药研发与商业化生产。
多肽药工艺开发服务
服务优势
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项目负责人制
一对一项目服务 项目保密
签订保密协议专业流程优化
有效缩短开发周期人员专业培训
记录完整规范合规性保证
随时接受核查审计高效服务
定期会议沟通
备注:
以上服务内容及类型供您参考,金斯瑞根据您的具体项目需要提供定制服务
金斯瑞提供其他大规模多肽合成服务,详情请查看www.genscript.com.cn/peptide_large_scale.html