218nt全化学合成DNA引物,HPLC纯化

金斯瑞引物采用nmol单位,匹配引物的工作浓度单位,多条引物配置成同一浓度,添加等体积溶剂即可,让实验更省心。
交付标准:引物冻干粉,COA文件,检测报告(MS/HPLC/CGE)(可根据需求选择检测方式,另行收费)。
218nt全化学合成DNA引物,HPLC纯化
引物长度 | 纯化方式 | ||||
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RPC | ePAGE | PAGE* | HPLC | RNase free HPLC | |
<10 nt | 适用 | 不适用(<15nt) | 不适用 | 适用 | 适用 |
10 - 39 nt | 推荐 | 推荐 | 不适用 | 推荐 | 推荐 |
40 - 59 nt | 适用 | 适用 | 不适用 | 推荐 | 推荐 |
60 - 150 nt | 适用 | 不适用 | 不适用 | 推荐 | 推荐 |
151 - 200 nt | 适用 | 不适用 | (非修饰引物)推荐 | 适用 | 适用 |
纯化方式优势 | 速度快,周期短,通量大,价格经济 | 以更高的性价比和更快的周期,提供较高纯度的产品(<40nt) | 非修饰引物,对超长链引物的纯化特别有效(>150nt) | 纯度可≥90%,对带疏水基团的修饰引物探针纯化特别有效,高效的去除N-x短片段。 | 原理与HPLC纯化一致,严控RNase污染 |
适用范围 | PCR扩增、基因合成、DNA测序、杂交捕获探针 | 多重PCR、定点突变、基因合成 | 突变文库、诊断引物等应用 | 带疏水基团的修饰引物、诊断探针和引物 | 希望严控核酸酶带来的降解干扰PCR实验体系的应用,其他希望严控核酸酶等污染的应用 |
* 针对150 nt以下PAGE纯化引物的需求,如果您优先需要价格经济和周期更快 ,可以选择ePAGE;如果您优先需要纯度更高,可以选择HPLC或HPLC+。
金斯瑞引物在线订购指南
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