同源介导修复（HDR）基因敲入模板

GenExact™ ssDNA：细胞毒性低、脱靶效应低

GenWand™ dsDNA：2-10 kb长基因敲入、μg-g交付量

在基因编辑技术的CRISPR/Cas体系中，基于同源介导修复 (homology directed repair, HDR) 机制开展的基因敲入是其重要应用之一，合适的HDR模板是决定基因敲入成败与效率的重要因素。

金斯瑞提供经测序验证的、质量优越的HDR模板，大大提升基因敲入效率、避免潜在的干扰。

CRISPR HDR基因敲入模板

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  GenExact™ ssDNA ^{Up to 40% off}

  • ✔ 150-5,000 nt
  • ✔ 交付量：µg-mg
  • ✔ 纯度高、经测序验证
  • ✔ 科研至Basic GMP级别

  应用：细胞治疗、KI细胞系/动物模型构建

  优势：脱靶效应低、细胞毒性低

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  GenWand™ dsDNA

  • ✔ 2-10 kb
  • ✔ 交付量：µg-g
  • ✔ 纯度高、经测序验证
  • ✔ 科研至Basic GMP级别

  应用：长基因敲入、工艺放大/规模量产

  优势：两端共价封闭、敲入效率高；适合长基因、更经济

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服务优势

案例1. GenExact™ ssDNA应用于临床级的非病毒体系T细胞编辑

加利福尼亚大学旧金山分校 (UCSF) Marson Lab实验结果表明：

• GenExact™ ssDNA 较之实验室合成的HDR模板，具备更低的细胞毒性、更高的敲入效率
• GMP适用规模的GenExact™ ssDNA 在未添加增强剂的条件下，敲入效率高达46.2%
• 应用GenExact™ ssDNA 完成基因敲入的细胞可达到患者使用剂量（100*10e6），制备的BCMA-CAR细胞表现出肿瘤杀伤活性

Brian R Shy. et.al., bioRxiv(2021)

案例2. GenWand™ dsDNA较之PCR dsDNA细胞毒性低、敲入效率高

• 采用Neon^® 电转体系，加入2 μg dsDNA 模板，检测在HEK293T细胞的RAB11A 位点插入2.5 kb序列*的敲入效率， GenWand™ dsDNA 基因敲入效率高于实验室制备的PCR dsDNA (34.90% vs 23.48% )。