在基因编辑技术的CRISPR/Cas体系中，基于同源介导修复 (homology directed repair, HDR) 机制开展的基因敲入是其重要应用之一，合适的HDR模板是决定基因敲入成败与效率的重要因素。
金斯瑞提供经测序验证的、质量优越的HDR模板，大大提升基因敲入效率、避免潜在的干扰。
CRISPR HDR基因敲入模板
- ✔ 150-5,000 nt
- ✔ 交付量：µg-mg
- ✔ 纯度高、经测序验证
- ✔ 科研至Basic GMP级别
应用：细胞治疗、KI细胞系/动物模型构建
优势：脱靶效应低、细胞毒性低
- ✔ 2-10 kb
- ✔ 交付量：µg-g
- ✔ 纯度高、经测序验证
- ✔ 科研至Basic GMP级别
应用：长基因敲入、工艺放大/规模量产
优势：两端共价封闭、敲入效率高；适合长基因、更经济
服务优势
案例1. GenExact™ ssDNA应用于临床级的非病毒体系T细胞编辑
加利福尼亚大学旧金山分校 (UCSF) Marson Lab实验结果表明：
- GenExact™ ssDNA 较之实验室合成的HDR模板，具备更低的细胞毒性、更高的敲入效率
- GMP适用规模的GenExact™ ssDNA 在未添加增强剂的条件下，敲入效率高达46.2%
- 应用GenExact™ ssDNA 完成基因敲入的细胞可达到患者使用剂量（100*10e6），制备的BCMA-CAR细胞表现出肿瘤杀伤活性
案例2. GenWand™ dsDNA较之PCR dsDNA细胞毒性低、敲入效率高
- 采用Neon® 电转体系，加入2 μg dsDNA 模板，检测在HEK293T细胞的RAB11A 位点插入2.5 kb序列*的敲入效率， GenWand™ dsDNA 基因敲入效率高于实验室制备的PCR dsDNA (34.90% vs 23.48% )。
