Jurkat 细胞：使用 ABE8e 实现高效 A→G 编辑，成功敲除 B2M 蛋白表达。
High A to G conversion across different doses
ABE8e protein effectively knocks out B2M protein
单碱基编辑（Base Editing）与先导编辑（Prime Editing）是从 CRISPR-Cas 系统演化而来的创新型基因编辑技术。与传统方法不同，这两种技术在无需引发 DNA 双链断裂的前提下，即可实现对靶向核苷酸的精准改造，大幅提升编辑的稳定性与安全性。
单碱基编辑系统通常由催化活性缺失的 Cas9 蛋白（如 nCas9 或 dCas9）与脱氨酶（Deaminase）融合构成，能够在不切断 DNA 双链的情况下，对特定碱基进行直接转换。通过该系统，可实现胞嘧啶（C）到胸腺嘧啶（T）、或腺嘌呤（A）到鸟嘌呤（G）的定点转换。
单碱基编辑具备高效率、低脱靶的优势，尤其适用于单碱基突变的精准修复，在单核苷酸变异相关疾病的治疗研究中具有重要应用价值。
业内首发现货解决方案
全球首批现货供应的单碱基编辑（BE）与先导编辑（PE）核酸酶产品，即买即用，降低实验门槛。
产品种类齐全
除单碱基编辑外，还涵盖几乎所有主流先导编辑变体，满足不同编辑策略与研究场景的需求。
高纯度、高活性
产品纯度超过 90%，确保实验结果的重复性与可靠性
多种浓度规格可选
提供从 30 µg 到毫克级的多种规格，灵活适配不同细胞类型。
金斯瑞所提供的单碱基编辑与先导编辑核酸酶产品，源自 David Liu 教授团队的技术成果，并已获得 Broad Institute 的正式授权。我们有幸将这一前沿基因编辑技术以高质量现货形式提供给全球科研用户。
本系列产品仅限科研用途（Research Use Only, RUO）。如涉及下游商业化开发，请与我们联系，以获取法律咨询与授权支持。
"金斯瑞提供的高浓度PEmax蛋白产品有不错的活性和编辑效率。我们是做斑马鱼胚胎的显微注射，测试结果显示在斑马鱼体内有活性: 以参考位点adgfr3b为例，测试得到的pure PE活性高达在8%。我仍然对保证型的包裹服务感兴趣，性价比高"
Jurkat 细胞：使用 ABE8e 实现高效 A→G 编辑，成功敲除 B2M 蛋白表达。
High A to G conversion across different doses
ABE8e protein effectively knocks out B2M protein
HEK293T 细胞：使用 PE7 在 HEK3 位点实现 5bp 精准删除
PE7 mediated targeted 5 bp deletions at the HEK3 locus in HEK293 cells
No significant impact on cell viability
