双链DNA(Double-stranded DNA, dsDNA) 是CRISPR技术中通过同源介导修复(Homology directed repair, HDR) 进行基因敲入的理想模板之一，编辑效率高。
金斯瑞GenWand™ dsDNA采用双端共价封闭，从而降低非同源末端连接的风险，提升敲入准确性和编辑效率。金斯瑞提供交付量高达克(g)级别的GenWand™ dsDNA，适用于基于基因编辑技术的药物/靶点筛选、实验优化和放大生产。
为什么选择双端共价封闭的dsDNA作为CRISPR基因敲入的模板？
较之实验室自制PCR dsDNA，双端共价封闭的dsDNA具有以下优势：
- 细胞毒性低、敲入效率高
- 降低非同源末端连接
- 更稳定，避免核酸内切酶切割模板
- 杜绝引入干扰质粒序列
- 更适合长基因敲入
- 更适合工艺放大需求
为什么选择金斯瑞GenWand™ dsDNA？
采用恒温酶法制备，无动物源成分，已申请专利保护，GenWand™ dsDNA具有以下优势：
-
长基因敲入模板
合成长度2-10 kb -
放大工艺、规模量产
μg至g交付量 -
严苛的质量管理
严控杂质、内毒素 -
定制化质控标准
研发、临床申报、Basic GMP
| 服务分类 | 长度 (bp)* | 交付量* | 周期 | 交付形式 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| GenWand™ dsDNA （科研级/临床前研究级#） |
2,000-5,000 | 50 μg-10 mg | 3-5周 | 冻干粉 | 欢迎详询 |
| 5,001-10,000 | 欢迎详询 |
* 其他长度或交付量欢迎详询，邮件发送至oligo@genscript.com.cn或拨打电话400-025-8686转5812/5815，专业技术支持为您服务。
# 临床前研究级GenWand™ dsDNA可提供更多定制化质控和检测，适用于临床前动物实验等应用。
CRISPR实验中基因插入、置换和修正，作为同源重组修复模板
GenWand™ dsDNA较之实验室制备的PCR dsDNA的优势
1. 纯度高，避免非预期干扰
下图案例中结果显示，GenWand™ dsDNA产品质检可见单一电泳条带，纯度可以达到＞99%的水平。
2. 基因敲入效率高
采用Neon® 电转体系，加入2 μg dsDNA 模板，检测在HEK293T细胞的RAB11A 位点插入2.5 kb序列*的敲入效率， GenWand™ dsDNA 基因敲入效率高于实验室制备的PCR dsDNA (34.90% vs 23.48% )。
