CRISPR/Cas9基因编辑技术中,利用Cas9和sgRNA形成的核糖核蛋白(RNP)替代质粒、慢病毒的转染模式,具有快捷安全、脱靶效应更低、编辑效率更高等优势,逐渐成为CRISPR/Cas9技术更高效的实现途径。

金斯瑞依托专业研发的高通量化学合成平台,推出序列正确,交付量保证的EasyEdit sgRNA合成服务,毒性低、更稳定、编辑效率高,为您的项目提高效率、节省时间人力成本,是CRISPR/Cas9基因编辑基础科研实验的理想选择

为什么化学合成sgRNA优于体外转录sgRNA?

项目 体外转录sgRNA 化学合成EasyEdit sgRNA
制备时间

2-3天制备!

1. 载体构建
2. 扩增、纯化转录模板
3. 转录、电泳鉴定
4. 纯化
5. 定量

即买即用!
制备成本 实验室制备,人力成本高 即买即用,无需人力成本
制备成功率 无法保证
细胞毒性
稳定性

金斯瑞EasyEdit sgRNA上线期间收到了许多客户评价积极的调查问卷,绝大多数的客户反馈使用带修饰的EasyEdit sgRNA进行基因编辑实验,较之体外转录sgRNA,不仅更稳定,同时获得了更低的细胞毒性和更高的编辑效率。

EasyEdit sgRNA合成服务订购详情

长度#
(nt)
规格#
(nmol)
价格
(元)
修饰 周期
(自然日)
交付形式 交付标准
97-103 1.5 570

添加修饰更稳定

4天起 粉末 UV检测保证交付量
ESI-MS检测保证序列正确
3 850
5 1,200

注:#其他长度和规格欢迎详询:邮件发送至oligo@genscript.com.cn或拨打电话400-025-8686转5812/5815,专业技术支持为您服务。

编辑效率更高!EasyEdit sgRNA应用案例

EasyEdit sgRNA编辑效率更高

EasyEdit sgRNA编辑效率更高

EasyEdit sgRNA细胞毒性更低

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1分钟了解让CRISPR事半功倍的EasyEdit sgRNA

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