CRISPR/Cas9基因编辑系统主要由靶向目标基因序列的gRNA和切割DNA双链的Cas9蛋白组成。传统的CRISPR/Cas9基因编辑方法借助于Cas9和gRNA表达质粒，转染宿主细胞后在宿主细胞内通过转录生成gRNA并生成Cas9蛋白，而后发挥基因编辑效应。
体外合成crRNA和tracrRNA退火形成gRNA，再与Cas9蛋白结合形成核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）。RNP能直接转染进入细胞快速靶向目标序列和切割DNA双链，发挥基因编辑效应。运用RNP进行基因编辑操作能显著简化CRISPR/Cas9基因编辑实验流程，降低脱靶效应，同时还能提高转染效率，避免免疫干扰反应。这种方式已经成为CRISPR/Cas9基因编辑的一种趋势。为提高crRNA和tracrRNA使用的灵活性，金斯瑞提供crRNA和tracrRNA分开售卖的方式，避免造成tracrRNA的浪费。
金斯瑞还提供sgRNA合成服务，无需crRNA和tracrRNA退火流程，进一步简化CRISPR/Cas9基因编辑操作流程。
crRNA&tracrRNA 相对于传统质粒模式的优势：
- ✔ 快速发挥基因编辑效应
- ✔ 降低脱靶效应
- ✔ 提高转染效率
- ✔ 避免免疫干扰反应
服务内容
| 货号 | 服务名称 | 产品规格 | 交付周期 | |
|---|---|---|---|---|
| SC1838 | GenCRISPR crRNA合成服务 | 2 nmol | 10-14天 包含快递时间 |
在线订购 |
| 10nmol | ||||
| 20nmol | ||||
| SC1933 | GenCRISPR tracrRNA产品 | 5 nmol | 现货 | |
| 10nmol | ||||
| 20nmol | ||||
| SC1839-HP | HPRT 阳性对照 | 2nmol | 现货 | |
| SC1957-B | crRNA&tracrRNA退火buffer | 100uL | 现货 | |
| 1 Ml | ||||
| SC1940-HM-P | HPRT PCR验证引物对 | 现货 | ||
金斯瑞可提供高品质且现货供应的Cas9蛋白，多种规格供您选择。
咨询和订购
线下订购：下载Cas9 RNP service，填写相关信息并发送邮件至oligo@genscript.com.cn，专业的技术支持会在24小时内回复您的邮件。
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