价值共创

我们的举措

• 各业务单元对标ISO 13485、ISO 9001、FSSC 22000及GMP等国际标准持续优化质量与食品安全管理体系
• 建立质量风险管理体系，开展产品安全风险评估和预防性质量调查
• 建立质量风险管理体系，开展产品安全风险评估和预防性质量调查
• 开展内部质量检查与审核，接受第三方审核，成功通过客户审计和监管检查
• 对供应商开展文件审计、现场审计和远程审计，实施质量监督、赋能培训和改进
• 面向全员定期开展质量管理体系、专业技能及外部培训，打造全员参与的质量文化
• 建立多样化客户反馈渠道，回应客户诉求，客户整体满意度提升至93.69%

我们的目标

• 童工、强迫劳动等非法雇佣事件数量为零
• 员工反歧视与骚扰培训覆盖率达到100%
• 全球女性员工比例至少达到50%，管理岗位中女性比例至少达到45%
• 为所有员工制定个人发展计划
• 职业健康安全定期检查和培训覆盖100%运营地

我们的举措

• 人才招募：通过校园招聘、社会招聘、内部转岗及内部推荐等多种方式，持续拓展人才库
• 人权保护：对歧视、骚扰、童工、强迫劳动采取零容忍态度，识别、评估并降低人权风险，提供人权培训和举报渠道
• 员工发展：通过多样化的培训和发展机会和具有竞争力的薪酬激励，赋能员工职业成长
• 人才梯队建设：通过人才盘点、导师辅导与内部人才流动机制，加强人才储备
• 员工参与：通过完善的福利保障、丰富的文化活动、女性赋能及畅通的沟通渠道，提升员工体验和敬业度
• 职业健康与安全：落实本质安全设计，开展安全风险识别与评估，强化全员风险监测，减少安全隐患

亮点绩效

• 100% 员工接受职业发展培训
• 49.6% 管理职位由女性员工担任
• 43.3% 高级管理人员由女性员工担任
• 56.9% STEM相关岗位由女性员工担任
• 33 小时员工平均受训时长
• 91.6% 员工满意度

环境效益

金斯瑞挖掘运营过程中的节能降碳潜力，创新性地升级各业务单元的工艺流程，有效提高研发效率，减少能源使用和资源浪费。

生命科学事业群

• 我们自主研发了基于片段连接的gRNA合成技术，通过扩大生产规模并优化连接酶效率，有机试剂用量减少58%。
• 通过细胞株与表达工艺深度优化，TurboCHO™平台平均表达量提升150%，废水及废弃物产生量降低50%以上。
• 研发出新一代自动挑斑系统，通过配套使用创新型耗材，每年可减少塑料吸头消耗超过2.1吨。
• 使用无PFAS多肽生产工艺，摒弃高风险含氟试剂的使用，有效消除其在环境中的持久性残留与生物累积风险。

蓬勃生物

• 我们的商业化生产中心依托先进的一次性生产平台，消除传统不锈钢系统的在线清洗与灭菌工序，大幅节约能耗和水资源。
• 依托AAV生产平台的工艺创新，公司成功实现上游表达量翻倍提升，并从源头削减了50%以上带有生物活性的一次性塑料废弃物。
• 公司对质粒纯化工艺进行优化升级，通过环保型试剂替代传统工艺中的危险化学品，实现了相关危险化学品的源头消除。

百斯杰

• LiqFINE® BAA系列耐酸淀粉酶，其在淀粉液化环节展现出卓越的耐热性能与极佳的低pH环境稳定性，显著降低生产过程中的pH调节需求，可减少约75%的化学品用量；同时支持高浓度发酵，有效提升乙醇产率。
• 依托自主开发的酶制剂全自动检测平台，实现4-5倍的检测通量突破，并减少约85%的化学试剂消耗。

• 通过从甲醇诱导酵母平台向黑曲霉平台的转型，将饲用蛋白酶产量提升了250%以上，每年减少甲醇使用500吨，并降低60%以上的废弃物总排放量。

社会效益

• GenGenius™重塑基因合成效率：金斯瑞GenGenius™自动化基因合成平台实现端到端整合与实时质控，涵盖从DNA合成、无缝克隆到标准4µg质粒制备的全流程，极速优化研发周期。依托该平台，我们的FLASH Gene服务实现行业领先的“基因到质粒”4工作日交付，以规模化产能加速抗体药物、疫苗及细胞与基因治疗（CGT）的全球研发进程。
• AmMag™ Quatro 1100革新质粒纯化工艺：金斯瑞AmMag™ Quatro 1100小型磁珠纯化系统以全自动化、高通量、多模块设计重构质粒DNA纯化流程，单次纯化高达192个样本，可获得高纯度、低内毒素的转染级质粒，广泛支持基因治疗研究、疫苗开发及合成生物学等领域，为全球科研人员提供高效可靠的工具，助力生命科学创新突破。
• CytoSinct™平台助力多项细胞治疗临床获批：金斯瑞CytoSinct™细胞分选平台为全球细胞治疗提供高质量GMP级别的纳米细胞分选磁珠和激活试剂、耗材及仪器。2025年，该平台助力多个客户的细胞治疗项目获得中国国家药品监督管理局(NMPA)及美国FDA临床批件，包括针对恶性肿瘤的细胞疗法、针对急性B细胞淋巴白血病(B‑ALL)的异体通用型CAR‑T细胞注射液、CAR‑NK细胞治疗药物、针对实体瘤的自体TCR‑T细胞治疗候选产品以及针对成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的通用现货型CAR-T细胞注射液。[CQ1]
• GMP sgRNA赋能细胞治疗产品加速获批：金斯瑞深耕核酸合成领域23年，具备全面的基因编辑核酸原料产品线，编辑效率高、毒性低、脱靶效应低，包含供科研至GMP级别的化学合成sgRNA和基因敲入模板。同时，金斯瑞GMP sgRNA具备FDA药物主文档(DMF)备案，可加速申报。截至2025年底，我们已成功支持50多个项目申报，助力全球客户获得22项IND批件，彰显了金斯瑞卓越的产品质量、严格的工艺控制，以及在中美两国法规支持和产品申报方面的专业能力，赋能细胞治疗产品的优化迭代。
• ExpressCMC™加速单抗与双抗研发进程：金斯瑞子公司蓬勃生物推出 ExpressCMC™超快周期CMC服务，可在 4 个月内完成毒理批生产，9个月内交付GMP制剂。行业领先的开发周期得益于自主研发的ProMax载体的应用，其具有高产量和卓越稳定性的特点，可尽早锁定优选克隆，并提前启动毒理批生产，助力科学发现加快临床转化。
• PD-1 NME驱动癌症免疫疗法新突破：蓬勃生物将抗PD-1新分子授权给礼新医药，助力其开发PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299。默沙东与礼新达成战略合作，进一步验证了这一创新疗法的潜力。PD-1单域抗体作为癌症免疫治疗的新方向，将为癌症治疗带来新的希望。
• Mellia™ Brazzein助力全球减糖与健康创新：2025年，金斯瑞子公司百斯杰Mellia™ Brazzein甜味蛋白获得美国食品药品监督管理局(FDA) GRAS官方认证，这是该产品安全性及合规性在全球范围内得到验证的重要里程碑。百斯杰通过合成生物与精密发酵技术实现了Brazzein的可持续产业化生产，为全球食品饮料减糖应用提供了领先的蛋白解决方案。