精准低毒，应用于临床级的非病毒体系T细胞编辑 加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）Marson Lab实验结果表明： GenExact™ ssDNA较之实验室合成的HDR模板，具备更低的细胞毒性、更高的敲入效率 GMP适用规模的GenExact™ ssDNA在未添加增强剂的条件下，敲入效率高达46.2% 应用GenExact™ ssDNA完成基因敲入的细胞可达到患者使用剂量（100*10e6），制备的BCMA-CAR
两家公司将通力合作，积极推动靶向BCMA（B细胞成熟抗原）的CAR-T疗法在已经历前线治疗的多发性骨髓瘤患者中的新药临床研究。
细胞毒性低、敲入效率高 加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）Marson Lab实验结果表明： GenExact™ ssDNA较之实验室合成的HDR模板，具备更低的细胞毒性、更高的敲入效率 GMP适用规模的GenExact™ ssDNA在未添加增强剂的条件下，敲入效率高达46.2% 应用GenExact™ ssDNA完成基因敲入的细胞可达到患者使用剂量（100*10e6），制备的BCMA-CAR细胞表现出肿瘤杀伤活性
我们与杨森就研发和商业化LCAR-B38M / JNJ-4528 达成全球战略合作，旨在研究针对B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）细胞疗法，用于复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。
金斯瑞GenExact™ ssDNA支持BCMA-CAR临床试验 较之实验室合成的HDR模板，细胞毒性低、敲入效率高 GMP适用规模的GenExact™ ssDNA制备的BCMA-CAR细胞可达到患者使用剂量（1.5 x 109）、并表现出肿瘤杀伤活性 CAR T功能验证 构建完成的CAR T细胞即可进入功能验证环节，例如通过CAR表达量检测确认效应CAR T细胞制备效果、通过肿瘤细胞杀伤实验检测CAR
CARVYKTI®（Cilta-cel，西达基奥仑赛）是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法，用于治疗多发性骨髓瘤，是中国首款自主研发并成功出海的细胞治疗产品。
在管线推进方面，传奇生物的BCMA自体细胞治疗项目、针对胃癌的靶向药LB1908研究和治疗多发性骨髓瘤的LB2103项目等分别取得了不同程度的积极进展。
其正在开展的BCMA CAR-T产品的临床试验在美国及中国均顺利进行，该项目于2019年先后取得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认证及欧洲药品管理局（EMA）的优先药物认定（PRIME）资格以及FDA的突破性疗法认证。
操作 Z02904 TFF3, Human ￥1260.00 20 μg 1 mg 其他 产品编号 名称 数量 价格 操作 Z02681 LIF, Human ￥600.00 10 μg 50 μg 1 mg Z02721 TSLP, Human ￥1260.00 10 μg 1 mg Z02727 sCD40L, Human ￥1260.00 50 μg 1 mg Z02731 BCMA
RD00800 查阅说明书 Cyno NKp46 CHO-K1/Cyno NKp46 pool 2 Vials RD00801 查阅说明书 rat ANG2 CHO-K1/rat ANG2 pool 2 Vials RD00802 查阅说明书 CD20 CHO-K1/CD20 2 Vials RD00803 查阅说明书 CD19 CHO-K1/CD19 2 Vials RD00804 查阅说明书 cyno BCMA......
