基础研究

非兔单抗常常无法检测到难度抗原，如小分子、高度相似表位的抗原、转录后修饰的抗原和在小鼠体内没有免疫原性的抗原。

它们还需要严格的优化步骤，以便在某些特定应用中起作用，这可能会影响实验的整体效果和结果的解释。

ELISA

免疫组化

FACS

诊断

体外诊断： 各种体外诊断（In Vitro diagnostic, IVD）测定，如免疫组化、ELISA和放射免疫测定（radio immunoassays, RI），都是基于抗原抗体结合的原理。考虑到诊断试剂在病人和动物护理中发挥关键作用，使用最高灵敏度和亲和力的单克隆抗体对于体外诊断是非常重要的。

体内成像： 单克隆抗体的可视化可以通过多种手段实现；然而，最常见的方法是用放射性或荧光分子标记单克隆抗体，以帮助追踪体内的单克隆抗体并帮助量化结果。

体外诊断

体内成像

治疗

抗独特型抗体： 药代动力学（Pharmacokinetic, PK）用于测量候选小分子或单抗治疗的吸收和排泄率，分布和半衰期。实验结果有助于确定治疗分子的最佳剂量和毒性风险。因此，抗独特型抗体需要足够的灵敏性，以便捕获在生物液体样品中以自由、结合和两者结合的方式存在的抗体靶点。

单克隆抗体治疗： 抗体对靶抗原的高度特异性和灵敏度同时降低了安全性和毒性问题：高度特异性的抗体避免了脱靶结合，提供安全保障；高灵敏度的抗体需要低剂量的给药，因此，将毒性降到最低。

抗独特型抗体

基于治疗的CAR-T单克隆抗体

• A

  

• B

  

• C

  

• D

  

A 金斯瑞制备的anti-Ractopamine（小分子）兔单抗的交叉反应率为0.0304%，与类似化合物的交叉反应率较低。
B 金斯瑞制备的与Pembrolizumab（单抗药物）结合的抗独特型兔单抗90G12F8，ELISA结果显示EC50为5.001ng/ml。
C Western Blot结果显示金斯瑞制备的N-末端anti-flag-tag兔(左)单克隆抗体的特异性和亲和力高于小鼠(右)单克隆抗体的特异性和亲和力。
D 金斯瑞生产的抗独特型兔单抗90G12F8，ELISA检测与抗体药物（Pembrolizumab）的KD值为2.3x10^-12M。