基础研究

非兔单抗常常无法检测到难度抗原，如小分子、高度相似表位的抗原、转录后修饰的抗原和在小鼠体内没有免疫原性的抗原。

它们还需要严格的优化步骤，以便在某些特定应用中起作用，这可能会影响实验的整体效果和结果的解释。

诊断

体外诊断： 各种体外诊断（In Vitro diagnostic, IVD）测定，如免疫组化、ELISA和放射免疫测定（radio immunoassays, RI），都是基于抗原抗体结合的原理。考虑到诊断试剂在病人和动物护理中发挥关键作用，使用高灵敏度和亲和力的单克隆抗体对于体外诊断是非常重要的。

体内成像： 单克隆抗体的可视化可以通过多种手段实现；然而，常见的方法是用放射性或荧光分子标记单克隆抗体，以帮助追踪体内的单克隆抗体并帮助量化结果。

治疗

抗独特型抗体： 药代动力学（Pharmacokinetic, PK）用于测量候选小分子或单抗治疗的吸收和排泄率，分布和半衰期。实验结果有助于确定治疗分子的剂量和毒性风险。因此，抗独特型抗体需要足够的灵敏性，以便捕获在生物液体样品中以自由、结合和两者结合的方式存在的抗体靶点。

单克隆抗体治疗： 抗体对靶抗原的高度特异性和灵敏度同时降低了安全性和毒性问题：高度特异性的抗体避免了脱靶结合，提供安全保障；高灵敏度的抗体需要低剂量的给药，因此，将毒性降低。

案例1：针对多次跨膜蛋白的组合免疫

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用阳性参照抗体来对比免疫结果，结果显示，我们的组合免疫方案获得的兔免疫血清，与阳性参照抗体的效果相当。

案例2：小分子单抗特异性高

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目标分子抗体亲和力达到10-11数量级，并与相似物交叉反应性低。

案例3：识别不同抗原构象，应用于免疫组化