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CAR T疗法临床前研发技术与解决方案

CAR-T疗法通过将特异性识别肿瘤抗原的CAR基因导入T细胞,增强T细胞对肿瘤特异识别与结合的能力,结合后的T细胞被激活,增强免疫应答,发挥杀伤肿瘤功能。特异性高、杀伤力强使CAR-T领衔的免疫疗法引领了继放化疗、靶向治疗后癌症治疗的第三次革命。

CAR-T疗法的开发重点在于构建合理的CAR结构,针对肿瘤细胞的特异性高,避免脱靶毒性导致严重的毒副作用;具备高效的共刺激结构域,提高T细胞增殖活性、肿瘤细胞杀伤力,延长T细胞存活时间。同时,精准整合、规避脱靶、导入效率高的CAR序列递送方案同样至关重要。

CAR T疗法从设计、研发、验证走到临床前研究的流程和关键点是什么?是否有新的技术方案可以为加速项目进展?本期讲座为您解答!

课程亮点

  • CAR-T治疗研发技术与前景
  • 亲和力高的抗体制备技术
  • 基因编辑在CAR T疗法中的优势
  • 细胞模型在CAR T药效评估中的应用

主讲人:Jiajun Mei 金斯瑞-基因编辑产品经理

  • 金斯瑞-基因编辑业务的市场调研、商务推广
  • GE /Lonza/天士力-8年+生物治疗领域工作经历
  • 抗体/细胞治疗行业深刻的市场理解与丰富的项目经验