T细胞编辑新思路！高效的非病毒CRISPR基因编辑方案
讲座摘要：
2021年6月，全球第6款、中国首款细胞治疗产品阿基仑赛注射液（FKC876）获国家药监局上市批准，体外编辑的T细胞成为肿瘤治疗领域新星。
传统技术路线中，通过慢病毒载体将设计过的嵌合抗原受体（CAR）或T细胞抗原受体（TCR）序列转染进T细胞，但慢病毒转染模式存在随机插入、工艺复杂、成本高的问题。
强大的CRISPR技术让不依赖慢病毒载体或质粒载体的T细胞编辑得以实现。
本次讲座将分享CRISPR应用于T细胞编辑的技术路线，并通过案例和数据解析，指导科研人员如何选择实验方案和试剂，从而在T细胞基因敲除或敲入实验中获取更高的编辑效率和细胞活力。通过以上优化方案，助力科研工作者将通过非病毒递送体系更好的实现T细胞编辑，并应用于后续细胞治疗的相关研究。
课程亮点：
- 细胞治疗新进展和技术路线
- CRISPR VS 慢病毒！T细胞编辑中两者优缺点详细解析
- 编辑效率高、脱靶效应低、细胞活力高的T细胞基因编辑方案
- T细胞基因编辑中CRISPR实验试剂选择关键点
主讲人信息：
Dr. Lumeng Ye，比利时布鲁塞尔自由大学自然与生物工程系博士，丹麦科技大学的博士后，国际核心期刊发表15篇文章。金斯瑞生命科学事业群高级科学家，负责CRISPR基因编辑产品开发与升级，在CRISPR试剂研发与模型建立、细胞治疗等下游应用中具有丰富经验。
- EasyEdit sgRNA：筛选研究阶段：交付快，更经济
- SafeEdit sgRNA：药物发现阶段：定制化QC标准
- ssDNA：序列正确，纯度高，基因敲入效率高
