eBlot™ L2 快速湿转仪视频介绍
5-15分钟完成蛋白转印
4块mini凝胶
或2块midi凝胶
大、小分子量蛋白
Bis-Tris/Tris-Gly等凝胶
PVDF、 NC 膜
升级试剂不含醇
和传统湿转转印结果相当,效率更高
分别使用 eBlot™ L2 快速湿转仪和传统湿转方法进行转膜,平行对比不同分子量大小蛋白的转膜结果,从下图可以看出,eBlot™ L2 结果优于传统湿转,或者和传统湿转相当。
不同分子量蛋白转印
使用eBlot™ L2 快速湿转仪Standard 程序,在同一张膜上同时进行大、中、小分子量蛋白的转印,印迹结果如下:
ATM - 370 KDa | ![]() |
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EGFR - 175 kDa | ![]() |
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β-Actin - 42 kDa | ![]() |
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RPL17 - 21 kDa | ![]() |
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凝胶:SurePAGE™ Plus, Bis-Tris,10x8, 4-12%, 12 wells |
样品:HEK293 裂解液,依次为 30 µg, 15 µg, 7.5 µg, 3.75 µg, 1.87 µg, 0.94 µg, 0.47 µg, 0.23 µg, 0.12 µg, 0.06 µg, 0.03 µg, 0.01 µg |
电泳:200V恒压,MOPS缓冲液 |
超高灵敏度
将不同分子量的重组蛋白混合样品梯度稀释,然后使用eBlot™ L2 快速湿转仪进行蛋白转印,印迹结果表明,eBlot™ L2 成功转印了 0.008 ng的蛋白条带。
S1 | S1 | S2 | S3 | S4 | S2 | S3 | S4 | 单位 | |
120 kDa | 4 | 4 | 0.8 | 0.16 | 0.03 | 0.8 | 0.16 | 0.03 | ng |
80 kDa | 1 | 1 | 0.2 | 0.04 | 0.008 | 0.2 | 0.04 | 0.008 | ng |
60 kDa | 2 | 2 | 0.4 | 0.08 | 0.016 | 0.4 | 0.08 | 0.016 | ng |
50 kDa | 1 | 1 | 0.2 | 0.04 | 0.008 | 0.2 | 0.04 | 0.008 | ng |
40 kDa | 2 | 2 | 0.4 | 0.08 | 0.016 | 0.4 | 0.08 | 0.016 | ng |
30 kDa | 1 | 1 | 0.2 | 0.04 | 0.008 | 0.2 | 0.04 | 0.008 | ng |
20 kDa | 8 | 8 | 1.6 | 0.3 | 0.06 | 1.6 | 0.3 | 0.06 | ng |
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暂无数据
eBlot™ L1 帮助Dr. Antoni Barriento实验室成功完成1200kDa蛋白的转膜实验!
University of Miami Miller School of Medicine
“这是我们第一次使用快速转膜设备,我决定去测试一个快速湿转设备而不是半干转设备,因为半干转的大蛋白复合物的转膜效率比较低,这样的实验对于传统湿转也是很有挑战的。我对仪器能缩短转膜时间非常感兴趣,实验蛋白是重组的线粒体氧化磷酸化复合物和超复合物,它们是大小介于约200kDa和几MD之间的大型膜包埋巨结构。”
还在使用繁琐的步骤? 厌烦过夜转膜操作造成时间的延误?
你可以根据以下操作步骤,简化天然胶的转膜操作:
Step 1. 电泳之后,将天然胶浸泡在10mM Tris pH 7.2,0.1% SDS 溶液中。
在浸泡过程中,SDS会和目的蛋白结合,为电转膜操作提供充足的电荷。
Step 2. 使用eBlot™ L1 快速湿转仪,20分钟即可完成转膜实验。
Blue Native (BN)-PAGE analysis of mitochondrial respiratory chain complexes and supercomplexes using an eBlot fast and efficient wet transfer from GenScript.
Following electrophoresis, the proteins were transferred to a pvdf membrane using in 24 minutes, using the eBlot™ L1 protein transfer system from GenScript.
*Figure prepared by Dr. Alba-Timon-Gomez and Dr. Antoni Barrientos.
University of
Miami School of Medicine