利用CRISPR / Cas9和同源重组系统，对人类干细胞进行高效靶向整合来治疗各种严重疾病
09-06-2021 Matthew Porteus, MD, PhD Professor of Pediatrics, Stanford University, School of Medicine
腺苷酸化是指通过一磷酸腺苷 (AMP) 对蛋白质残基进行翻译后修饰。 腺苷酸化发生在蛋白质侧链羟基上的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基的共价修饰。 在人类中，腺苷酸转移酶 FICD 参与催化 AMP 从 ATP 转移到靶蛋白。 腺苷酸化在细菌感染和蛋白质稳态中起作用。
08-04-2021 Dorothea Höpfner 慕尼黑工业大学化学系博士
基于新生抗原的个性化免疫肿瘤药物是一种相对较新的治疗途径，在临床上已显示出强大的抗肿瘤功效。
07-12-2021 Dr. Raymond Miller, Senior Global Product Manager
中国仓鼠卵巢（CHO）细胞是生物加工工业中蛋白质表达的主要选择。CHO表达系统为何如此重要，优点是什么？
06-15-2021 Dr. ShuTing Xu
这一期为您讲解新生抗原肽在个性化癌症治疗中的用途，以及这些困难多肽在预测和生产过程中用到了哪些新技术。
05-18-2021 Raymond Miller Ph.D., GenScript. Julie Rumble Ph.D., Cayman Chemical
如何选择编辑效率高、脱靶效应低的CRISPR递送体系？如何降低CRISPR实验中细胞毒性？资深CRISPR应用科学家为您解答。
04-27-2021 Dr. James Chon, GenScript Field Application Scientist
