- 创新型企业文化
- 成功孵化高价值 独角兽企业
- 协作性的多样化业务
公司简介
金斯瑞生物科技股份有限公司（HK.1548）是全球重要的生命科学研发与生产服务提供商。植根于坚实的基因合成技术，金斯瑞现已建立四大平台：生命科学服务及产品平台、生物医药合同研发生产（CDMO）平台、工业合成产品平台、综合性全球细胞疗法平台。 查看更多 »
金斯瑞2002年成立于美国新泽西，并于2004年在中国南京设立研发和生产总部。2015年，金斯瑞在港交所主板挂牌上市，法人实体遍及中国、中国香港、美国、日本、新加坡、荷兰、爱尔兰、英国、韩国、比利时。业务营运范围覆盖全球100多个国家和地区，为20余万客户提供优质、便捷、可靠的服务与产品。
截至2023年6月30日，金斯瑞在全球拥有超过6400名员工。金斯瑞拥有多项知识产权，其中包含超过240项授权专利与900多项专利申请，以及高密集数量的技术机密
秉承“用生物技术使人和自然更健康”的企业使命，金斯瑞致力于成为全球“最受信赖的生物科技公司”。截至2023年6月30日，全球范围已有超过85,100篇经国际同业审阅的学术期刊文献引述了金斯瑞的服务及产品。
平台型公司
全球业务
- 在全球100多个国家和地区拥有超过20万客户
- 在中国、美国、欧洲及亚太拥有包括销售、生产及研发布局
稳固的知识产权储备
- 丰富的知识产权及商业机密储备
- 各业务线拥有自有的专利技术
- 拥有超过240项授权专利与900多项专利申请
高素质的员工梯队
- 全球拥有超过6400名员工
- 超过800名研发人员
* 数据截至2023年6月30日
集团发展历程
- CARVYKTI®（cilta-cel，西达基奥仑赛）获美国FDA批准上市、欧盟附条件上市许可，日本MHLW批准上市，标志首款中国自主研发的CAR-T疗法成功出海
- 蓬勃生物质粒病毒商业化GMP车间在镇江奠基，将成为目前为止国内最大同类型车间
- 金斯瑞投资10亿人民币在南京新建研发生产大楼
- 新加坡生产研发基地建成投产
- 欧洲药品管理局接受加速审评传奇生物CAR-T疗法申请
- 传奇生物完成对西达基奥仑赛美国FDA滚动BLA申报
- 荣获IMAPAC“亚太最佳合同研究组织奖”
- 高瓴资本集团对集团CDMO业务，传奇生物及金斯瑞集团业务进行大规模投资
- 与新加坡联合研制全球首款中和抗体检测试剂盒
- 传奇生物成功登录纳斯达克
- 传奇生物细胞疗法获中国首个"突破性治疗药物"
- 集团旗下生物药CDMO业务发布品牌蓬勃生物
- 新GMP生物药CDMO研发中心投入使用
- 成立欧洲地区部和亚太地区部，推动全球战略
- BCMA项目获FDA授予孤儿药资格，获EMA授予优先药物资格
- BCMA 产品在中美获IND审批
- 生物药CDMO业务单元正式成立
- 传奇与杨森就BCMA产品达成全球战略合作
- CFDA接受传奇IND申请
- 收购CustomArray全部股份
- 于香港交易所上市（股票代码：1548）
- 成立传奇生物（细胞治疗事业部）
- 荣获委托研究机构领导大奖
- 成立百斯杰（工业合成生物产品事业部）
- 于南京成立新的研发及生产基地
- 作为唯一获选商业实体参与合成酵母基因组Sc2.0项目
- 成立日本子公司
- 凯鹏华盈/贝祥医疗投资集团
- 引进定制蛋白及抗体服务
- 在中国南京建立研究及生产基地
- 金斯瑞在美国新泽西成立
特色领域
Citations Database
同行评议引用高：金斯瑞是被引用频率很高的生物科技公司。截至2023年6月，全球已超过85,100篇杂志引用金斯瑞的服务和产品。
Life Science
经验丰富的基因合成经验：作为基因合成供应商，金斯瑞的基因合成工具旨在让研究变得更容易。 金斯瑞基于 GenSmart™密码子优化技术的专有群体免疫算法能够高效地优化基因的表达，而金斯瑞的CloneArk™系统为研究人员提供了存储平台，可以让他们安心地存档、共享和重复使用他们的克隆。
可靠的多肽合成：基于PepPower™合成技术平台和严格且全面的质量管理平台，金斯瑞每月合成超25,000条多肽，提供多种定制化修饰方式，灵活的交付方式选择和高质量的批次间一致性。
特色的MonoRab™ 抗体：依托B细胞克隆技术，在对重组抗体生产中所需的克隆进行测序之前，金斯瑞允许客户在其应用领域中测试有效的抗体，为您的研究和诊断需求生产具有高灵敏度、亲和力和特异性的定制兔单克隆抗体。
高通量基因到抗体生产：旨在加速药物筛选过程，金斯瑞帮助研究人员确定有前景的候选先导物，快速推进纯化重组抗体的生产。
获得专利许可的CRISPR/Cas9基因编辑：通过与该技术开创性的麻省理工学院和哈佛博德研究所以及ERS Genomics合作，金斯瑞提供各种CRISPR服务，包括gRNA设计工具、预先验证的CRISPR质粒和技术资源，帮助科学家在生命科学研究中利用CRISPR基因编辑技术术。
