核酸酶/靶向策略:大多数研究使用从化脓性链球菌中分离的Cas9核酸酶。
CRISPR/Cas9编辑技术是由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑,只需要在细胞中导入合成的sgRNA或sgRNA表达载体,即可配合同步表达的Cas9核酸酶,对任何物种的基因组进行高效率的定向编辑。
CRISPR solutions: how to choose and implement CRISPR in your research CRISPR gRNA Plasmids and Vectors crRNA/Cas9 Protein Reagents Cell Line Genome Editing All-in-one gRNA/Cas9 or dual vectors available
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Several factors should be considered when optimizing CRISPR/Cas9 gene-editing strategies for developing cell therapeutics.
Rationally engineered Cas9 nucleases with improved specificity.
他们发现,通过将Cas9核糖核蛋白复合物与DNA有效负载共同电转染至T细胞中,可以有效地插入感兴趣的基因序列。
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