CRISPR/Cas9技术是进行基因敲除和敲入的强大基因编辑工具，传统质粒转染或慢病毒感染的方式可能存在基因片段插入和免疫反应的隐患。利用RNP复合物 (Cas9和sgRNA形成的核糖核蛋白) 替代外源载体，通过脂质体、电转染、显微注射或细胞传膜肽等途径直接转入宿主细胞，具有快捷安全、脱靶效应更低、编辑效率更高等优势，逐渐成为CRISPR/Cas9技术更高效的实现途径。
金斯瑞提供HPLC纯化级别的SafeEdit sgRNA，纯度大于90%、序列正确、毒性低，用于开展候选sgRNA的细胞模型上的功能测定，动物模型上的有效性和安全性评估，适用于细胞治疗、基因治疗等研发验证阶段。
金斯瑞SafeEdit sgRNA合成服务的优势
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简单高效的实验方案
提高成功率，节省人力与时间 -
纯度保证≥90%、序列正确
降低脱靶效应，提高编辑效率 -
领先的交付周期
助您的项目快速推进 -
定制化生产与QC标准
精准匹配各级别的下游应用
金斯瑞SafeEdit sgRNA合成服务详情
金斯瑞拥有业界领先的化学合成长单链RNA (即sgRNA) 的能力，支持全序列定制合成。金斯瑞具备ISO9001认证以及严格的生产和质控标准，是sgRNA稳定质量的有效保证。
| 服务内容 | 纯化方式 | 长度 | 交付量 | 周期 | 价格 | 标准交付 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SafeEdit sgRNA | RNase-free HPLC | 97-103 nt # | 3/5/10/20 nmol | 12个自然日 | 欢迎详询 | 冻干粉 COA报告 |
| 修饰SafeEdit sgRNA* |
*修饰sgRNA: 3'端和5'端各有3个硫代和氧甲基修饰，通过修饰提高sgRNA的稳定性，从而提高编辑效率。
#其他长度欢迎咨询
RNP (Cas9和sgRNA) 复合物 VS 传统质粒/ 慢病毒的优势：
- 无DNA干扰：避免非预期的基因片段插入
- 无免疫反应干扰：杜绝影响宿主细胞的因素
- 转染效率高：适合质粒转染效率低的宿主细胞
- 简便快捷：不需转录表达与降解质粒，缩短实验周期
- 提高编辑效率：Cas9蛋白与sgRNA结合效率高、更稳定
- 降低脱靶效应：Cas9蛋白与sgRNA非持续表达，可降解
sgRNA VS crRNA:tracrRNA 的优势：
- 操作便捷：无需退火操作使crRNA和tracrRNA结合
- 更稳定：与Cas9蛋白结合更牢固
- 编辑效率更高：提高实验效率与成功率，原代细胞、干细胞优选
crRNA:tracrRNA (2条) 和sgRNA (1条) 用于CRISPR基因编辑
crRNA:tracrRNA: 1条crRNA序列与靶序列结合，1条tracrRNA与Cas9蛋白结合。
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sgRNA: 1条序列，约20 nt序列与靶序列结合，约80nt序列与Cas9蛋白结合 。
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ESI-MS检测，实际分子量与理论差异＜0.05%
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UPLC检测，纯度保证≥90%
欢迎咨询SafeEdit sgRNA合成服务，邮件发送至oligo@genscript.com.cn或拨打电话: 400-025-8686转5812/5815，专业技术支持为您服务。
