合成能力：长度可达110 base。
发货时间：从安排订单之日起，2-3天内发货。
纯化方式：RPC纯化、PAGE纯化、HPLC纯化。
合成报告：随产品提供OD值、nmol数、分子量、Tm值等数据报告。
• 基团修饰：硫代修饰，稀有碱基(dI、dU)，修饰基团(氨基、生物素、地高辛、巯基、磷酸化)。
• 荧光标记：FAM、TAMRA、FITC、TET、HEX、Cy3、Cy5等标记。
• 双标记荧光探针：探针5' 端标记荧光基团，3' 端标记淬灭基团，采用组合纯化方式，保证了探针的质量。
• 分子信标：呈发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，一端标记荧光基团，另一端标记淬灭基团，自由状态下两个基团靠近，荧光淬灭；与靶序列结合，分子信标构型改变，恢复荧光。
• 电化学标记：利用电活性物质（如二茂铁）与DNA片段上的磷酸基的反应进行标记。利用电化学标记制备探针，方法快速、简便，标记的效率高，重现性好，寿命长。电化学标记DNA可应用于特定序列DNA片断的识别、检测和DNA的损伤与保护的研究。
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| 纯化方式 |
详细说明 |
| C18柱脱盐 |
又称为简易反相柱，对DNA有特异性吸附，可被有机溶液洗脱，但不会被水洗脱，因此能有效地去除盐分，但不能有效去除比目的片段短的小片段。该方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 |
| RPC纯化 |
RPC纯化是通过反相净化滤芯 (Reverse Phase Cartridge) 对引物进行纯化，纯化原理与反相HPLC纯化一样。与反相HPLC比较，RPC是一种有效并且更加经济的纯化方式。反相净化滤芯通常包含一种疏水基质如 C18的硅胶，能够很好的吸附DNA，并且可以用水轻松地将切割下来的保护基团和短的引物片段从反相柱上洗掉。RPC纯化的引物可以应用于DNA测序、 PCR及基因合成等。 |
| PAGE纯化 |
PAGE纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对引物DNA进行分离，然后从凝胶中回收目的DNA。PAGE纯化法也是一种非常有效的DNA纯化方法，纯化后的DNA纯度大于90%，对长链Oligo DNA (大于50 mer)的纯化特别有效。 |
| HPLC纯化 |
HPLC纯化是使用高效液相色谱的原理，对引物DNA进行纯化。该方法用于分离纯化或分析时能达到很高的纯度和灵敏度。在引物DNA的分析和纯化中，常用的有离子交换（ion-exchange）HPLC和反相（reverse-phase）HPLC。reverse phase HPLC：纯度大于90%；ion exchange HPLC：纯度大于95%，可以有效的去除N-1短片段。HPLC纯化主要用于短链和修饰引物的纯化。该法的缺点是成本较高，批量生产效率不高。 |
HPLC
也称高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography），是一种高效的分析寡核苷酸的方法。其中ion exchange HPLC的纯化柱是以离子交换树脂为填充料，可以非常有效的检测出N-1或N-2短片段。
毛细管凝胶电泳(capillary gel electrophoresis, CGE)（即将推出）
毛细管电泳是一种通过给盛满导电性缓冲液石英毛细管施加高电压而产生分离的技术，毛细管凝胶电泳是一种将凝胶移到毛细管中作支持物进行的电泳，CGE 基于尺寸排阻机理，可实现单核苷酸分离，可用于测定寡核苷酸纯度，分辨率高，定量准确。CGE-UV是寡核苷酸纯度测定的非常有效方法，能够在150 mer的长度范围内实现N-1分辨，检测无需染色标记。
质谱分析(Mass Spectrometry, MS) （即将推出）
用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。质谱可以精确的测定引物的分子量大小，从而有效的鉴定引物合成序列的准确性。
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严格的质量控制：为了保证引物的质量和通量，金斯瑞配备了多台先进的DNA合成仪，可以高质高效地为客户精确合成各种类型的引物；金斯瑞也通过自动处理订单，有效地避免了人为失误，并提供RPC、PAGE、HPLC等多种纯化方式，所有产品经过严格的质量抽检后才发货给客户。
